Bezpłatne badania prenatalne

Realizujemy program bezpłatnych badań prenatalnych refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia. logo-nfz-ok

Program obejmuje:

I. Badania USG:
  • Badanie USG pomiędzy 11 a 13 (+6 dni) tyg. ciąży z oceną ryzyka genetycznego płodu
  • Badanie USG pomiędzy 20 a 24 tygodniem ciąży
II. Badania biochemiczne:
  • Test podwójny (wolne beta HCG i PAPP-A)pomiędzy 11 a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży.
III. Poradę genetyczną
IV. Amniopunkcję z oceną kariotypu płodu

Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań prenatalnych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz nie musi mieć podpisanego kontraktu z NFZ).

Bezpłatne badania wykonywane są pacjentkom, które:

  • ukończyły 35 lat a także wszystkim pacjentkom, niezależnie od ich wieku, jeżeli:
  • stwierdzono nieprawidłowości w badaniu USG sugerujące wystąpienie wady u płodu,
  • uzyskano nieprawidłowy wynik badań biochemicznych,
  • w poprzedniej ciąży u płodu lub dziecka wystąpiły wady,
  • stwierdzono aberracje chromosomalne (u ciężarnej lub u ojca jej dziecka),
  • stwierdzono znacznie wyższe ryzyko urodzenia dziecka z wadą (w tym stosowane we wczesnej ciąży leki przeciwpadaczkowe, inne leki i antybiotyki teratogenne, chemioterapia, promienie rtg , wcześniejsze wielokrotne poronienia, ciąża po in vitro, po inseminacji z powodu azoospermii)

Pobierz skierowanie na bezpłatne badanie prenatalne

Nasi specjaliści

  • Dr n. med. Anna Belowska

    Specjalista ginekolog-położnik

    W 1998 roku ukończyła studia na Wydziale Lekarskim Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach. Wiedzę i umiejętności w zakresie położnictwa i ginekologii zdobywała w Klinice Położnictwa i Ginekologii ŚUM WSS nr 1w Tychach gdzie nadal pracuje…

    Czytaj więcej
  • Dr n. med. Tomasz Zieliński

    Specjalista ginekolog-położnik

    Jest absolwentem Wydziału Lekarskiego Śląskiej Akademii Medycznej w Katowicach a także jest asystentem Katedry i Oddziału Klinicznego Ginekologii i Położnictwa w Tychach Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach…

    Czytaj więcej

Prywatne badania prenatalne

U pacjentek ciężarnych nie uprawnionych do refundacji przez NFZ wykonujemy

  • Badania USG w I, II i III trymestrze ciąży
  • Badania biochemiczne (wolne betaHCG i PAPP-A)
  • Badania USG 3D i 4D (HD live)
  • Badanie genetyczne płodu z krwi matki – NIFTYHARMONYPANORAMA
  • Nagrania na płytę DVD

Informacje

W naszym ośrodku badania ultrasonograficzne wykonywane są na najwyższej klasy aparacie USG Voluson E8 firmy General Electric, zgodnie z rekomendacjami Fundacji Medycyny Płodowej (Fetal Medicine Foundation) z Londynu, gdzie swoje kwalifikacje i akredytacje uzyskali nasi specjaliści. Zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Fetal Medicine Foundation (FMF) standard ultrasonograficznego badania położniczego obejmuje minimum trzy badania USG w ciąży:

  • 11 – 14 tydzień ciąży,
  • 20 tydzień ciąży (+/- 2 tyg.)
  • 30 tydzień ciąży (+/- 2 tyg.)

W uzasadnionych sytuacjach zalecane jest wykonywanie badania ultrasonograficznego przed 10 tygodniem ciąży .

Badania Zalecane

Badanie ultrasonograficzne do 10 tygodnia ciąży, które pozwala na ocenę:
  • ilości i lokalizacja pęcherzyków ciążowych.
  • wieku ciążowego (GS, CRL)
  • czynności serca płodu
  • liczby zarodków, kosmówek i owodni
  • prawidłowego lub patologicznego rozwoju ciąży.
 Badanie ultrasonograficzne między 11 – 14 tygodniem ciąży obejmuje:
  1. Ocenę ilości zarodków w jamie macicy
  2. Ocenę  czynności serca płodu (FHR)
  3. Pomiary biometryczne:
  4. Ocenę anatomii płodu
  5. Kalkulację ryzyka wad uwarunkowanych genetycznie na podstawie oceny przezierności karkowej (NT) i kości nosowej (NB) oraz pozostałych markerów w tym ocenianych badaniem dopplerowskim  według zasad Fetal Medicine Foundation. Optymalny czas badania prenatalnego (11,0 – 13+6 t.c.); CRL 45 – 84 mm.
Ultrasonograficzna ocena rozwoju ciąży (czas wykonania badania 18 – 22 tydzień ciąży oraz po 30 tygodniu ciąży) obejmuje:
  1. Stwierdzenie liczby płodów, ich położenia i czynności serca.
  2. Pomiary i ewentualna orientacyjna ocena wagi dziecka.
  3. Ocenę budowy anatomicznej dziecka.
  4. Ocenę łożyska i pępowiny.
  5. Ocenę objętości płynu owodniowego.
  6. W uzasadnionych  przypadkach – ocenę szyjki macicy

(Opracowanie na podstawie Rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego) W przypadku stwierdzenia podwyższonego ryzyka wad genetycznych w badaniach przesiewowych proponuje się rozszerzenie diagnostyki o:

↑ DO GÓRY

Amniopunkcja

Badanie to polega na  pobraniu próbki płynu otaczającego dziecko (płyn owodniowy). Próbka ta jest analizowana w laboratoriumw celu zdiagnozowania wad genetycznych.

Badanie to obarczone jest ryzykiem poronienia (ma ono miejsce średnio u 1 na 200 badanych kobiet) dlatego proponuje się je tylko ciężarnym, u których występuje podwyższone ryzyko wystąpienia schorzeń genetycznych. Amniopunkcje wykonuje się po 15 tygodniu ciąży. Przy pomocy USG ustala się położenie dziecka, a następnie igłą przez brzuch nakłuwa się pęcherz płodowy i  pobiera się płyn owodniowy. W pobranym płynie znajdują się komórki płodu. W laboratorium genetycznym na specjalnej pożywce zakłada się ich hodowlę, a po ich namnożeniu wykonuje się badanie chromosomów dziecka, czyli określa jego kariotyp.  Ryzyko utraty ciąży wskutek amniopunkcji wynosi ok. 0,5-1% .

Na wynik badania cytogenetycznego  czeka się około 30 dni.

Możliwe jest szybkie badanie genetyczne płynu owodniowego metodą FISH – pozwala ono na otrzymanie wyniku w ciągu 2-3 dni, nie jest jednak refundowane w ramach programu badań prenatalnych NFZ.

↑ DO GÓRY

Cennik

Biometria płodu - 100 zł
Biometria płodu+ badanie Dopplerowskie - 150 zł
Badanie USG prenatalne w I trymestrze - 220 zł
Badanie USG prenatalna w I trymestrze, ciąża bliźniacza - 280 zł
Badanie USG prenatalne w I trymestrze z konsultacją położniczą - 330 zł
Badanie USG prenatalne w I trymestrze z konsultacją położniczą, ciąża bliźniacza - 380 zł
Badanie USG prenatalne w II lub III trymestrze - 240 zł
Badanie USG prenatalne w II lub III trymestrze z konsultacją położniczą - 350 zł
Badanie USG prenatalne w II lub III trymestrze, ciąża bliźniacza - 300 zł
Badanie USG prenatalne w II lub III trymestrze z konsultacją położniczą, ciąża bliźniacza - 400 zł
Badanie 3D/4D z biometrią (bez badania prenatalnego) - 200 zł
Nagranie pendrive 2D (dopłata do badania prenatalnego) - 60 zł
Nagranie pendrive 3D/4D (dopłata do badania prenatalnego) - 130 zł
Test PAPP-A - 200 zł
Panorama – nieinwazyjne badanie genetyczne płodu - 2200 zł
Panorama z badaniem mikrodelecji 22q11.2 (DiGeorge) - 2400 zł
Panorama z panelem mikrodelecji (zespoły: DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, Cru du chat) - 2600 zł
NIFTY – nieinwazyjne badanie genetyczne płodu - 2300 zł
Harmony – nieinwazyjne badanie genetyczne płodu - 2100 zł
Amniopunkcja z badaniem cytogenetycznym - 1400 zł
Amniopunkcja z badaniem cytogenetycznym ciąża bliźniacza - 2200 zł
Test FISH - 1000 zł
Konsultacja genetyczna - 200 zł
Badania prenatalne refundowane przez NFZ - 0 zł

↑ Do góry