Badania prenatalne

Bezpłatne badania prenatalne

Realizujemy program bezpłatnych badań prenatalnych refundowanych przez Narodowy Fundusz Zdrowia.

Program obejmuje:

I. Badania USG:

• Badanie USG pomiędzy 11 a 13 (+6 dni) tyg. ciąży z oceną ryzyka genetycznego płodu
• Badanie USG pomiędzy 20 a 24 tygodniem ciąży

II. Badania biochemiczne:

• Test podwójny (wolne beta HCG i PAPP-A)pomiędzy 11 a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży.

III. Poradę genetyczną

IV. Amniopunkcję z oceną kariotypu płodu

Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań prenatalnych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz nie musi mieć podpisanego kontraktu z NFZ).

Bezpłatne badania wykonywane są pacjentkom, które:

• ukończyły 35 lat a także wszystkim pacjentkom, niezależnie od ich wieku, jeżeli:
• stwierdzono nieprawidłowości w badaniu USG sugerujące wystąpienie wady u płodu,
• uzyskano nieprawidłowy wynik badań biochemicznych,
• w poprzedniej ciąży u płodu lub dziecka wystąpiły wady,
• stwierdzono aberracje chromosomalne (u ciężarnej lub u ojca jej dziecka),
• stwierdzono znacznie wyższe ryzyko urodzenia dziecka z wadą (w tym stosowane we wczesnej ciąży leki przeciwpadaczkowe, inne leki i antybiotyki teratogenne, chemioterapia, promienie rtg , wcześniejsze wielokrotne poronienia, ciąża po in vitro, po inseminacji z powodu azoospermii)

Pobierz skierowanie na bezpłatne badanie prenatalne

Prywatne badania prenatalne

U pacjentek ciężarnych nie uprawnionych do refundacji przez NFZ wykonujemy

• Badania USG w I, II i III trymestrze ciąży
• Badania biochemiczne (wolne betaHCG i PAPP-A)
• Badania USG 3D i 4D (HD live)
• Badanie genetyczne płodu z krwi matki – SANCO, HARMONY, PANORAMA
• Nagrania na płytę DVD

Informacje

W naszym ośrodku badania ultrasonograficzne wykonywane są na najwyższej klasy aparacie USG Voluson E8 firmy General Electric, zgodnie z rekomendacjami Fundacji Medycyny Płodowej (Fetal Medicine Foundation) z Londynu, gdzie swoje kwalifikacje i akredytacje uzyskali nasi specjaliści. Zgodnie z zaleceniami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Fetal Medicine Foundation (FMF) standard ultrasonograficznego badania położniczego obejmuje minimum trzy badania USG w ciąży:

• 11 – 14 tydzień ciąży,
• 20 tydzień ciąży (+/- 2 tyg.)
• 30 tydzień ciąży (+/- 2 tyg.)

W uzasadnionych sytuacjach zalecane jest wykonywanie badania ultrasonograficznego przed 10 tygodniem ciąży .

Badania Zalecane

Badanie ultrasonograficzne do 10 tygodnia ciąży, które pozwala na ocenę:

• ilości i lokalizacja pęcherzyków ciążowych.
• wieku ciążowego (GS, CRL)
• czynności serca płodu
• liczby zarodków, kosmówek i owodni
• prawidłowego lub patologicznego rozwoju ciąży.

Badanie ultrasonograficzne między 11 – 14 tygodniem ciąży obejmuje:

1. Ocenę ilości zarodków w jamie macicy
2. Ocenę czynności serca płodu (FHR)
3. Pomiary biometryczne:
4. Ocenę anatomii płodu
5. Kalkulację ryzyka wad uwarunkowanych genetycznie na podstawie oceny przezierności karkowej (NT) i kości nosowej (NB) oraz pozostałych markerów w tym ocenianych badaniem dopplerowskim według zasad Fetal Medicine Foundation. Optymalny czas badania prenatalnego (11,0 – 13+6 t.c.); CRL 45 – 84 mm.

Ultrasonograficzna ocena rozwoju ciąży (czas wykonania badania 18 – 22 tydzień ciąży oraz po 30 tygodniu ciąży) obejmuje:

1. Stwierdzenie liczby płodów, ich położenia i czynności serca.
2. Pomiary i ewentualna orientacyjna ocena wagi dziecka.
3. Ocenę budowy anatomicznej dziecka.
4. Ocenę łożyska i pępowiny.
5. Ocenę objętości płynu owodniowego.
6. W uzasadnionych przypadkach – ocenę szyjki macicy

(Opracowanie na podstawie Rekomendacji Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego) W przypadku stwierdzenia podwyższonego ryzyka wad genetycznych w badaniach przesiewowych proponuje się rozszerzenie diagnostyki o:

• badania inwazyjne (amniopunkcja)
• nieinwazyjne testy genetyczne SANCO, HARMONY, PANORAMA

Amniopunkcja

Badanie to polega na pobraniu próbki płynu otaczającego dziecko (płyn owodniowy). Próbka ta jest analizowana w laboratoriumw celu zdiagnozowania wad genetycznych.

Badanie to obarczone jest ryzykiem poronienia (ma ono miejsce średnio u 1 na 200 badanych kobiet) dlatego proponuje się je tylko ciężarnym, u których występuje podwyższone ryzyko wystąpienia schorzeń genetycznych. Amniopunkcje wykonuje się po 15 tygodniu ciąży. Przy pomocy USG ustala się położenie dziecka, a następnie igłą przez brzuch nakłuwa się pęcherz płodowy i pobiera się płyn owodniowy. W pobranym płynie znajdują się komórki płodu. W laboratorium genetycznym na specjalnej pożywce zakłada się ich hodowlę, a po ich namnożeniu wykonuje się badanie chromosomów dziecka, czyli określa jego kariotyp. Ryzyko utraty ciąży wskutek amniopunkcji wynosi ok. 0,5-1% .

Na wynik badania cytogenetycznego czeka się około 30 dni.

Możliwe jest szybkie badanie genetyczne płynu owodniowego metodą FISH – pozwala ono na otrzymanie wyniku w ciągu 2-3 dni, nie jest jednak refundowane w ramach programu badań prenatalnych NFZ.